ELISA (immuno-enzymanalyse): wat is het?

Giardia (IgG)

Iedereen weet dat de behandeling van elke ziekte wordt voorafgegaan door diagnose. Hoe eerder en nauwkeuriger wordt gediagnosticeerd, hoe groter de kansen voor de succesvolle en volledige genezing van de patiënt. Over wat is een dergelijke analyse als IFA, aan wie het wordt benoemd en hoe "werkt", vertelt de infectieuze kinderen van kinderen van de "kliniekdeskundige" Tula Elena Gennadevna Korolev.

- Elena Gennadevna, IFA-bloedtest - wat is het? Vertel ons over zijn principe.

- Met de hulp van een enzymimmunoassay (afgekort IFA) is er een detectie van specifieke antilichamen in het bloed van immunoglobulinemoleculen (vaak genoemd naar ig). Antilichamen worden geproduceerd door een immuunsysteem van het organisme in reactie op de invoering van buitenlandse agenten erin - bijvoorbeeld virussen, bacteriën. Dat wil zeggen, deze analyse toont het antwoord van het lichaam op een infectie die op dit moment in een persoon of aanwezig is geweest. Dit wordt ook genoemd: IFA-analyse op antilichamen. De pathogenen zelf van de ziekte zelf, hun antigenen, die dit type analyse niet vinden.

"Wat zijn de verschillen tussen virussen en bacteriën, en wat maakt het uit bij het behandelen van infectieziekten?". Citaat van materiaal

"Virussen en bacteriën - Wat is het belangrijkste verschil?"

Er zijn verschillende klassen immunoglobuline die een immuunsysteem vormt. Ze zijn ontwikkeld afhankelijk van de exploitatieperiode van het pathogeen in het lichaam en worden anders genoemd. De aanwezigheid van een immunoglobulineklasse M (IGM) geeft bijvoorbeeld de acute fase van het infectieuze proces aan - het betekent dat een persoon ziek is op dit specifieke moment. Maar immunoglobuline g (IgG) begint na twee weken van de strijd van het lichaam met infectie te worden geproduceerd. Als beide typen aanwezig zijn, suggereert dit dat de infectie optreedt ten opzichte van een lange tijd, maar de scherpe fase is nog niet geëindigd. Maar in het geval dat een chronische infectie aanwezig is, kan het uiterlijk van IGM praten over de exacerbatie en de loop van de acute fase tegen de achtergrond van het chronische proces. Wilt u meer weten over het immuunsysteem? Lezen

Ons artikel

- Wanneer wordt een immunoassay-analyse toegewezen? Is de methode alleen gebruikt om infecties te diagnosticeren?

- De IFA-methode is toegewezen als de arts de patiënt vermoedde, niet expliciet, verborgen infectie, en het zal moeten worden onthuld. Een andere methode fungeert als screening na vaccinaties: het is van toepassing wanneer het nodig is om te bepalen of een persoon bescherming heeft, zeg, van mazelen of andere infectieziekten - dat wil zeggen, de analyse toont of er antilichamen zijn voor die of andere infecties. Of niet.

Lees materialen op het onderwerp:

Inscript-kinderen zijn de meest gezonde? Vaccinaties: Waar is de waarheid, en waar is de leugen? Wie heeft vaccinaties uitgevonden?

- Wat kan iifa bloed?

- Als het laboratorium bepaalde mogelijkheden heeft, kan een immuno-enzymanalyse absoluut elke infectie onthullen. Een IFA is bijvoorbeeld ontwikkeld voor bloedonderzoek naar parasieten (inclusief helminths), op herpes, hepatitis en vele andere infectieuze pathogenen. Om de test uit te voeren, hebt u de juiste apparatuur, screeningsprogramma's nodig. Maar er is nog een belangrijk moment. Moderne laboratoriumanalysatoren zijn zodanig gerangschikt dat een IFA-persoon niet is gedaan, d.w.z. het noodzakelijk is om te wachten op patiënten die dezelfde analyse moeten maken, zal een bepaald bedrag worden opgedaan, alleen dan zal het laboratorium deze baan aannemen. Bijvoorbeeld, ten minste 50 mensen zijn nodig om een ​​windbelegering van een laboratorium te detecteren. En het hangt af van de grillen van zijn werknemers - het feit is dat het voor het laboratorium het kosteneffectief is om tegelijkertijd verschillende analyses te doen. Daarom is het beter om minder te wachten op grote laboratoria met een grote passeerbaarheid van de patiënt.

- Hoe gevoelig is een immununimale analyse? Is er een kans dat hij zijn "doel" niet zal detecteren, terwijl het in het lichaam is? En zo ja, waarom kan dit dan zijn?

- Als het virus zelf impliceert, dan herhaal ik, IFA niet, de taak is om precies het antwoord van het lichaam op infectie, specifieke antilichamen op het pathogeen te detecteren. Als de bedoeling wordt begrepen als intentie, dan gebeurt het helaas dat IFA ze niet ontdekt. Het resultaat kan zowel vals positief en fal-negatief zijn. Bijvoorbeeld, bij zwangere vrouwen met de tweede groep bloed, is er vaak een valse-positieve analyse op hepatitis C. T. In feite zijn er geen antilichamen voor het hepatitis C-virus in deze vrouw niet, en de analyse spreekt over het tegenovergestelde. Helaas, moderne geneeskunde maakt het moeilijk om het uit te leggen. Daarom, als een arts een duidelijke symptomen waarneemt, ziet hij dat een persoon ziek is, maar tegelijkertijd de resultaten van de IFA negatief zijn, is het noodzakelijk om verder te gaan en een andere, meer specifieke analyse voor te schrijven.

Trouwens, een vals positief resultaat op hepatitis C kan blijken en in het geval dat de man rode wijn op de vooravond van de analyse dronk. In dergelijke gevallen hangt veel af van de ervaring van een arts, en hij beslist, om de resultaten van de analyse te geloven of om door te gaan met onderzoek. Lees meer over Hepatitis met lezen

In ons artikel

- Er is nog een moderne analyse die bekend staat als PCR - polymerase kettingreactie. Ze kan geen immunoassay-analyse vervangen? Zo niet, waarom?

- Weet u, voor infectieuze bron, dit is de koppelingen van één keten, één proces. In tegenstelling tot ELISA onthult PCR direct DNA of RNA van het virus zelf of bacteriën. Maar hier is één functie. Je moet direct een geheim nemen van de focus van de nederlaag - van daar, waar dit virus of bacteries rassen. Laten we hepatitis of HIV zeggen - ja, ze zijn te vinden met PCR, het nemen van bloed van de patiënt. Maar als een persoon longontsteking heeft veroorzaakt door een exotische schimmel, zal de bloedtest een negatief resultaat tonen, en het is noodzakelijk om een ​​sputum rechtstreeks uit de longen door middel van bronchoscopie te nemen. Als we het over andere lichamen hebben - laten we zeggen, over de lever, - Biopsie wordt gehouden.

Bovendien kan PCR een vals-positief resultaat tonen, wat reageert op een "puin" van de virusmoleculen - ondanks het feit dat het virus zelf, infectie als zodanig in het lichaam mogelijk al mogelijk is. Dat wil zeggen, het is onmogelijk om zich te verzetten tegen deze twee diagnose methoden. ELISA en PCR zijn onlosmakelijk aan elkaar gekoppeld en vullen elkaar aan, waardoor het risico wordt geminimaliseerd om de verkeerde diagnose te stellen.

Igor Chichinov gepraat

Redactie beveelt aan:

Diagnostiek van infecties door PCR: Wat is het? Microbe, open "lico"! Wat is gevaarlijke onderhandelingsinfecties?

Giardia (IgG)

Als referentie

Koroleva Elena Gennadievna

In 1992 studeerde hij af aan de pediatrische faculteit van het Kirgizische State Medical Institute.

Van 1992 tot 1993 - een stage op de infectie van kinderen.

Hij werkte in het Republikeinse infectieuze ziekenhuis (Bishkek) door een kinderinfectie. Vervolgens - Resusciter in de scheiding van intensieve therapie voor infectieuze patiënten.

In Tula werkte meer dan 10 jaar in het regionale kinderziekenhuis, 7 jaar oud in de reanimatieafdeling.

Momenteel, een dokter, een infectieuze persoon van een kinderen, een anesthesioloog-reanimatie "Clinic Expert" Tula. Neemt op het adres: TULA, UL. Boldin, 74.

Bij het identificeren van de HIV-ziekte brengt een persoon verschillende opeenvolgende diagnostiek door met een ander action-algoritme. De methode die bij het begin van de diagnose wordt gebruikt - IFA op HIV. Dit is een immuno-enzymanalyse, waarmee een reactie op het virus in het lichaam wordt gedetecteerd.

In de eerste vier weken is de hoeveelheid virus in het lichaam niet genoeg om terug te keren. Om een ​​betrouwbaar resultaat te verkrijgen, moet de eerste HIV-analyse worden gedaan op de zesde week na mogelijke infectie.

IFA wordt uitgevoerd met drie methoden: een directe bloedtest, indirecte en "sandwich" -methode. De waarschijnlijkheid van een dergelijke definitie van AIDS is ongeveer 97%. Als een respons-eiwit op het menselijk immunodeficiëntievirus wordt gedetecteerd in het bloedmonster, betekent dit dat er een ziekte is. Met deze methode kunt u een verscheidenheid aan virus zien, dankzij welke u een efficiëntere behandeling kunt kiezen en de gezondheid van de mens kunt behouden.

Inhoud

IFA Diagnostic-methode HIV

In de foto - diagnostische set

Met de ontwikkeling van de wetenschap blijven analysemethoden worden verbeterd. Het bloed is minder nodig en het resultaat is nauwkeuriger. Op dit moment wordt een analyse van IFA 4-generaties voor HIV gebruikt. De nauwkeurigheid van deze methode is aanzienlijk hoger dan eerdere opties.

  • Met de 4-generatie HIV-test kunt u respons-eiwitten in groepen differentiëren en de details van het virus bepalen.
  • Naast IFA worden verschillende testopties toegepast:
  • Hoogwaardige PCR;

Kwantitatieve PCR;

ImmunoBlotting;

Het is duidelijk om te zeggen dat het beter is voor PCR of IFA, omdat verschillende methoden effectief zijn in verschillende perioden van virusactiviteiten. Voor een betrouwbaar vonnis, in de regel worden alle testopties uitgevoerd.

Belangrijk! Als de privéklinieken worden aangeboden om een ​​dure, maar zeer nauwkeurige analyse uit te voeren over de HIV van de vijfde of zesde generatie, moet u het niet geloven. Momenteel is alleen de 4e generatie ELISA ook ontwikkeld. De analyse is beter uitgevoerd in een staatsinstelling die een licentie heeft.

Reagensproducenten voor IFA hebben vrij veel, zowel binnenlands als buitenlands

Vaak, bij onderzocht bij HIV-positieve mensen, worden gelijktijdige ziekten gevonden: chlamydia cytomegalovirus, syfilis, trichomoniasis, etc. Deze organismen kunnen bijdragen aan de onjuiste diagnose, dus na de behandeling wordt de HIV-test herhaald.

  • Wanneer IFA wordt uitgevoerd
  • Er zijn verschillende fasen in de virusontwikkelingscyclus:
  • Incubatietijd;
  • Een periode van acute infectie;

Latente periode;

Fase van secundaire ziekten.

In de eerste fase komt het antwoord niet op, of de intensiteit ervan is zo klein dat de indicatoren het niet repareren. Op dit moment is analyse van de analyse onpraktisch.

De tweede periode begint ongeveer 6 weken na infectie. Het is gedurende deze periode dat het primaire onderzoek wordt uitgevoerd.

Bij het analyseren is het belangrijk om rekening te houden met de individuele kenmerken van het lichaam. Om daarom betrouwbare resultaten te verkrijgen, wordt de test na 12 weken (na 3 maanden) en na 6 maanden herhaald.

Als de analyse in orde of een deel van deze perioden positief bleek te zijn, is een andere HIV-analyse voorgeschreven (immunoblotting). Hij moet de mate van ontwikkeling van de ziekte en de specificaties van de stroom laten zien.

Diagnostiek worden uitgevoerd door specialisten die niet alleen weten hoe ze bloedverzameling kunnen maken voor analyse, maar ook om op de juiste manier te diagnosticeren, waarop het kan worden gedaan

  • Belangrijk! Als in een paar weken of maanden, bleek HIV-analyse negatief, dit betekent niet dat het virus niet langer is. De analyse kan samenvallen met de raamperiode. In dit geval is het onmogelijk om de behandeling en controle te houden over de ontwikkeling van de ziekte.
  • Ondanks de hoge nauwkeurigheid van de gebruikte methoden, kan de analyse onjuist zijn vanwege:
  • Slechte desinfectie van medisch instrument;
  • Lab-personeelsfouten;

Onjuiste voorbereiding van de patiënt voor de levering van bloed;

Onnauwkeurige kalibratie van het apparaat, enz.

Voor een goede analyse is de correct geselecteerde studieperiode belangrijk.

Voorbereiding op IFA

  • Instrumenten die met bloed werken zijn gevoelig in verschillende gelijktijdige componenten. Bepaalde stoffen in het bloed kunnen leiden tot een falen van apparatuur en onjuist resultaat. Daarom, voordat u HIV-analyse maakt, is het noodzakelijk om zich voor te bereiden.
  • Bij het uitvoeren van een ELISA moet een persoon zich houden aan alle regels voor de voorbereiding op de gebruikelijke bloedbezorging:
  • Voordat analyse niet vet, zoet voedsel is;
  • Rook niet 12 uur vóór de test;
  • Overbelast het lichaam niet door fysieke inspanning;

Als het werk chemische risicofactoren impliceert, is het de moeite waard om naar beneden te komen;

Gebruik geen drugs twee dagen vóór analyse.

Waarover HIV-analyse overhandigen

In ons land zijn bijna alle medische faciliteiten uitgerust met laboratoriumapparatuur voor HIV-analyse. Om uw status te testen, is het voldoende om contact op te nemen met de therapeut en een richting te nemen naar het examen.

Er is een programma van de all-Russian HIV-test, wanneer de diagnose van SOA's wordt uitgevoerd in mobiele laboratoria. Om ze in te checken, is het genoeg om een ​​paspoort en verlangen te hebben.

Als een persoon verlegen is om contact op te nemen met het ziekenhuis, kan de test thuis worden gehouden, maar de nauwkeurigheid van dergelijke apparaten is erg laag.

Deegschema

Bij het analyseren wordt het bloedgedeelte in een speciale inrichting geplaatst en behandeld met immunoformale geneesmiddelen. Dit moet bijdragen aan de release van eiwitten P15, P17, P24, P31. Na een bepaalde tijd wordt serum in het apparaat geplaatst dat de aanwezigheid van immuuncellen oplost.

De levering van HIV-analyse wordt strikt uitgevoerd op een lege maag.

Bij IFA worden er geen virus-antigenen gedetecteerd, maar de aanwezigheid van antilichamen tegen het virus. Deze methode is nauwkeuriger, want in het eerste geval kan er een reactie zijn met andere virussen in het lichaam.

  • De resultaten van IFA decoderen
  • Na het analyseren van bloed voor HIV, kunnen verschillende resultatenopties worden verkregen:
  • Positief;
  • Negatief;
  • Vals positief;

Fout negatief;

Twijfelachtig.

  • Als een immunoenimen-test voor HIV positief is, heeft een persoon een ziekte. Alle andere waarden van de onderzoeksresultaten betekenen dat de analyse moet worden herhaald of verwijderd, aangezien het resultaat onjuist is.
  • De nauwkeurigheid van het immunodeficiency-resultaat is afhankelijk van:
  • De juistheid van de kalibratie van het apparaat;
  • Juiste desinfectie van apparatuur;

Voorbereiding van de patiënt voor analyse;

Naleving van het personeel van de analysechniek.

Met een zwakke immuunrespons is het resultaat twijfelachtig. Dit betekent dat het virus is, maar het aantal is te klein, wat een gevolg kan zijn van een slechte reiniging van het apparaat uit de vorige studie. In dit geval wordt de test opnieuw gebruikt.

Belangrijk! Alleen de IFA-methode kan de oorzaak van de dood van HIV laten zien, aangezien het eiwit zich nog in het lichaam bevindt. Het virus zelf sterft snel bij de dood van de drager, dus andere diagnostische methoden werken niet.

Als IFA-analyse positief is

Wanneer een persoon een positieve analyse van IFA op HIV ontvangt, is het noodzakelijk om onmiddellijk naar de dokter te gaan. Zet het definitieve vonnis op de aanwezigheid of afwezigheid van HIV-infectie kan alleen dokterspecialist op basis van een nauwkeurige studie. In alle gevallen, wanneer de IFA positief is, schrijf de PCR herhaalde analyse voor om de hoeveelheid virus te bepalen. Volgens het gegevenscomplex wordt de arts concludeert over het tarief van de loop van de ziekte en de eigenaardigheden van de ontwikkeling van het virus.

Tip! Het is onmogelijk om verder onderzoek verder te tonen bij het eerste positieve resultaat. Soms geeft dit resultaat onjuiste voorbereiding en testen.

Wat te doen met positieve IFA

Als de analyse de aanwezigheid van een virus toonde, wordt het aanbevolen om een ​​tweede analyse te maken

De resultaten van de ELISA worden alleen als betrouwbaar beschouwd na het opnieuw uitvoeren van de analyse en bevestiging van het resultaat.

Bij het ontvangen van een positieve test moet u in uw arts raadplegen. Als slechts één positief was van een aantal tests, moet de analyse over een paar weken worden herhaald om betrouwbare gegevens te verkrijgen.

De oorzaak van het foutieve resultaat kan sporen zijn van bloed uit de vorige analyse.

  • Complicaties voor analyses
  • Veel ziekten kunnen bijdragen aan de ontvangst van onbetrouwbare gegevens:
  • Schildklierziekten;

Chronische verkoudheden;

De aanwezigheid van parasieten.

Dergelijke gezondheidsafwijkingen staan ​​niet toe om het virale trace door de ELISA-methode te detecteren. Patiënten worden andere soorten diagnostiek voorgeschreven.

Wat te doen als een negatief resultaat is aangetoond

U moet niet vergeten dat de levertijd tijdens het sernegatieve venster kan vallen wanneer de activiteit van het virus wordt verminderd en deze niet wordt bepaald. Om een ​​betrouwbaar resultaat te verkrijgen, is het nodig om in een paar weken opnieuw te analyseren.

Voor analyse is het onmogelijk om bloed met u mee te nemen, aangezien het eiwit dat snel detecteert met ELISA, snel denatures, wat bijdraagt ​​aan het verkrijgen van een negatief resultaat.

Een van de methoden voor het detecteren van de viruscellen tijdens het venster is PCR. Een polymerase-kettingreactie wordt uitgevoerd vóór deze analyse, waardoor het aantal RNA-segmenten toeneemt, waardoor het geneesmiddel toegankelijker is voor de analyse.

Zwangerschap en IFA

Voor medische werknemers is de bloedtest niet alleen zeer complex, maar ook de meest verantwoordelijke

Om verticale infectie van de foetus uit een geïnfecteerde moeder te voorkomen, worden alle vrouwen tijdens de zwangerschap voorgeschreven door IFA-analyse op HIV. Bloed wordt genomen aan het begin van de zwangerschap, samen met andere analyses. In sommige gevallen, met het dubieuze resultaat, of als een vrouw constant contact is met HIV-positieve partner, wordt observatie tijdens de zwangerschap uitgevoerd.

Als met de hulp van tests, wordt een vrouw geopenbaard door HIV, wordt een herhaalde analyse uitgevoerd in het laboratorium.

Met een betrouwbaar positief resultaat wordt een lichte antiretrovirale therapie voorgeschreven om mogelijke foetusinfectie te voorkomen.

Belangrijk! Als de HIV van een vrouw tijdens de zwangerschap wordt onthuld, betekent dit niet dat het kind wordt gegarandeerd door HIV-positief. Na een tijdige aantrekkingskracht op de dokter, bevoegd gebruik door het medicijn en constante observatie, wordt het kind gezond geboren. De gezondheid van het kind hangt grotendeels af van het bevoegde gedrag van de moeder!

Behandeling

Een persoon met HIV-positieve status kan niet bezig zijn met zelfmedicatie. Deze ziekte is altijd individueel en hangt af van de methode van infectie, virusactiviteit, menselijk immuunsysteem en vele andere factoren. De behandeling hangt af van HIV-lekkage. Alleen een arts kan een bevoegde behandeling toewijzen.

De loop van de ziekte en de mate van respons op medische preparaten wordt geverifieerd tijdens herhaalde analyses. Dergelijke tests zijn belangrijk om door te geven, omdat de behandeling van individuele kenmerken niet effectief is, wat zal bijdragen aan de ontwikkeling van de ziekte en verslechtering van het welzijn van de patiënt.

BELANGRIJK!

Informatie uit dit gedeelte kan niet worden gebruikt voor zelfdiagnose en zelfbehandeling. In geval van pijn of andere exacerbatie van de ziekte, moeten diagnostische studies alleen de behandelende arts aanwijzen. Om een ​​diagnose en een juiste benoeming van de behandeling te maken, moet u contact opnemen met uw aanwezige arts. We herinneren u eraan dat de onafhankelijke interpretatie van de resultaten onaanvaardbaar is en de onderstaande informatie is uitsluitend verwijzing. Immuno-enzymanalyse: getuigenis voor afspraak, regels voor het voorbereiden van de analyse van analyse, het decoderen van de resultaten. Linked Immunosorbent-assay (ELISA, ENZY ENZYME immunoassay, EIA) -Laboratorische werkwijze voor het bepalen van verschillende verbindingen (macromoleculen, virussen, enz.), Die gebaseerd is op de antigeen-antigeenreactie. Genetisch buitenaardse stoffen, die in het menselijk lichaam vallen, veroorzaken specifieke processen om deze stoffen te verwijderen. Het lichaamssysteem dat deze functie uitvoert, wordt genoemd immuunsysteem Helicobacter Pylori (IgG)en de processen zelf - immunologisch Pseudotuberculose (IgG, IgM) Het immuunsysteem is een combinatie van lymfoïde lichamen, die consequent functioneren vanwege migratie van lymfocyten van bloed in weefsel en van weefsel in bloed, bemiddelaars (tussenpersonen) en andere factoren. V- en T-lymfocyten Het immuunsysteem bestaat uit centrale en perifere organen. De centrale attributen het thymus en het beenmerg. Daarin zijn lymfocyten gedifferentieerd (rijp) naar het fase van functioneel actieve cel. De perifere organen van het immuunsysteem omvatten lymfeklieren, milt, lymfoïde structuren van het spijsverteringskanaal, bijlage, amandelen. In deze organen worden lymfocyten gecontacteerd met een antigeen, communiceer met elkaar met andere elementen van het immuunsysteem. Bijna alle perifere immuunsysteemorganen zijn filters of belemmeringen voor herkenning, vastleggen en splitsen van antigeen. Antigeen (Engels antigeen van antilichaamgenerator - "antilichaamfabrikant") - eventuele substantie die tekenen van genetisch buitenaardse informatie dragen, die het lichaam als een vreemd of potentieel gevaarlijk en waartegen zij de antilichamen (immuunrespons) in acht neemt. Het vermogen van antigenen om een ​​immuunrespons te veroorzaken, wordt genoemd

Immunogeniciteit

en het vermogen om complexen te vormen met antilichamen - Candida (IgG)Antigensiteit Epstein Barr (IgG, IGM)

Antigenen omvatten eiwitten, polysacchariden, nucleïnezuren, ook in de componenten van verschillende biologische structuren (cellen, weefsels, virussen, enz.).
  1. Antilichamen
  2. (Eng. Antilichaam) is speciale immunoglobuline-eiwitten (Ig), die een immuunsysteem produceert in reactie op het raken van een buitenaardse agent naar het lichaam om het te bestrijden.
  3. Antilichamen hebben het vermogen om duurzame complexen met antigenen te vormen voor de daaropvolgende verwijdering van hen uit het lichaam.
Immunoglobulinen (Ig) zijn in hun chemische structuur met betrekking tot glycoproteïnen (eiwitten die oligosaccharide in hun structuur bevatten). Wat betreft zijn eigenschappen en structurele kenmerken van immunoglobulinen zijn onderverdeeld in vijf basisklassen: IGA, IGD, IGE, IgG en IGM. In het lichaam van antilichamen worden geproduceerd door bloedcellen - in lymfocyten. Op het oppervlak hebben deze cellen receptoren waarmee ze een buitenaards antigeen kunnen herkennen. Antigeen, ontmoeting in de bloedbaan met de bijbehorende receptor in de lymfocyt, activeert het. B-lymfocyt wordt herhaaldelijk verdeeld en vormt een kloon van plasmacellen. Elke cel kloon scheidt homogene antilichamen door zijn structuur.

Indicaties voor immunologische enquêtes:

Acute en chronische bacteriële, virale en parasitaire infecties (Botkin's ziekte, sepsis, longontsteking, leishmaniasis, tuberculose, lepreras, etc.), vermoeden van AIDS. Auto-immuunziekten (reumatische ziekte, reumatoïde artritis, systemische rode lupus, enz.). Allergische ziekten (bronchiale astma, pollinose, enz.). Kwaadaardige ziekten (leukemie, lymfoganoantomatose, enz.). Huid-Venerische ziekten (contact dermatitis, bubble, micaose, syfilis, enz.). Pathologie van zwangerschap.

Monitoring van cytostatische, immunosuppressieve en immunostimulerende therapie.

Overzicht van patiënten voor en na transplantatie.

  1. Primaire immunodeficiency-staten, enz.
    • De formulering van de immunologische diagnose bestaat uit de volgende stappen:
    • Verzameling van immunologische anamnese.
    • Detectie van klinische manifestaties van immunopathologie.
    • Immunologische onderzoeksmethoden.
    • In laboratoriumonderzoek ontving de grootste distributie
    • Solid Phase Immunoassay Analyse
    • In enzymen worden enzymen gebruikt, die antilichamen of antigenen kan binden, de kleur van een speciaal chromogeensubstraat wijzigen wanneer deze ermee wordt opgenomen en kan worden vastgelegd door de fysisch-chemische methode (door spectrofotometrie, fluorimetrisch, lumine en andere).
    • Op dit moment zijn er versterkingssystemen waarmee u de aanwezigheid van slechts een paar honderd enzymmoleculen in 1 ml oplossing kunt registreren.
    • Enzym
    • - Dit is een complexe organische stof die wordt geproduceerd door een levende cel, bijdraagt ​​aan verschillende chemische reacties die in het lichaam voorkomen.
    • Chromogeensubstraat
  1. - Dit is een substantie van eiwitaard, het verkrijgen van een bepaalde kleur na splitsing van een specifiek proteolytisch enzym.
  2. Fotometrische analyse
  3. - de werkwijze voor hoogwaardige en kwantitatieve analyse, gebaseerd op de verkiezingsopname van infrarood, zichtbare of ultraviolette straling door moleculen van de component van de component of de verbinding met het juiste reagens.
  4. Bij het uitvoeren van een immunoassimale analyse wordt het oppervlak van de polystyreen-tabletgaten gebruikt als een vaste fase, die worden geadsorbeerd door de bekende antilichamen die zijn opgenomen in het testsysteem (tegen het gedefinieerde antigeen gedefinieerde).
  5. In de goed geïntroduceerde het testserum. Als er een gewenst antigeen is, is het verbonden met het antilichaam en worden complexen gevormd. De putjes worden gewassen en verwijderden niet-gebonden componenten. Antilichamen worden ingebracht in de putjes tot het gewenste antigeen dat wordt gelabeld door het enzym. Wassende antilichamen sluiten zich aan bij het vorige complex en blijven ook op de muren. Vervolgens worden het substraatspecifieke substraat (waterstofperoxide) en chromogen (orthofenyleendiamine) aan de putjes toegevoegd. Als er een antigeen in het onderwijs van de vloeistof was, interageert het enzym met waterstofperoxide en ontbindt het. De zuurstof gekleurd met chromogeen in geel. Volgens de intensiteit van de kleuring als gevolg van de reactie van het enzym en het substraat, kan men het aantal antigenen beoordelen.

Volgens een soortgelijk schema werken testsystemen om de antilichamen te bepalen, maar ze gebruiken een antigeen als een immunosorbent en een oplossing die is toegevoegd, bevat een oplossing van antigenen die is gelabeld door een enzym.

In klinische diagnostiek met behulp van vaste antilichamen (antigenen) die op de vaste fase is bevestigd, de aanwezigheid van antigeen van micro-organismen, antilichamen tot DNA, immuuncomplexen, kankercellen, antilichamen tegen verschillende soorten bacteriën, virussen, eenvoudigsten.
  • De IFA-methode kan worden toegepast om te diagnosticeren:
  • Virale ziekten:
  • HIV-infectie;
  • virale hepatitis;
  • Cytomegalovirus-infectie;

Epstein virus Barr;

Herpetische infectie;

  • Coronavirusziekte.
  • Om seksueel overdraagbare infecties te diagnosticeren:
  • syfilis;
  • chlamydia;
  • trichomoniasis;
  • gonorroe;
Ureapasmose.
  • Hormoonspiegels in endocrinologie.
  • Autoantille en oncologische ziektetellers in oncologie.
  • Algemene IgE en specifieke IgE-antilichamen in allergologie.
  • Drugs, drugs in biologische monsters.
  • Serum-eiwitten (ferritine, fibronectine, enz.).
Voorbereiding voor de procedure
  1. Het nemen van een monster voor laboratoriumonderzoek door de IFA-methode moet worden uitgevoerd:
  2. bij voorkeur van 7 tot 9 uur;

Een persoon met HIV-positieve status kan niet bezig zijn met zelfmedicatie. Deze ziekte is altijd individueel en hangt af van de methode van infectie, virusactiviteit, menselijk immuunsysteem en vele andere factoren. De behandeling hangt af van HIV-lekkage. Alleen een arts kan een bevoegde behandeling toewijzen.

De loop van de ziekte en de mate van respons op medische preparaten wordt geverifieerd tijdens herhaalde analyses. Dergelijke tests zijn belangrijk om door te geven, omdat de behandeling van individuele kenmerken niet effectief is, wat zal bijdragen aan de ontwikkeling van de ziekte en verslechtering van het welzijn van de patiënt.

op een lege maag, d.w.z. 8-12 uur na de laatste maaltijd;

Na het onthouden van alcohol ten minste 24 uur;

vóór de diagnostische en medische procedures;

In sommige gevallen is het noodzakelijk om rekening te houden met de fase van de menstruatiecyclus, farmacodynamica van drugs, circadiane ritmes.

(

De patiënt moet gedurende minstens 15 minuten in een rustige staat zijn: zitten of liegen. Het opleggen van het harnas (manchetten) mag niet hoger zijn dan 1 minuut.

,

Voordelen van enzym immunoassay in vergelijking met andere methoden voor het bepalen van antigenen en antilichamen:

,

Hoge gevoeligheid (IFA kan enkele moleculen van de geanalyseerde substantie detecteren);

,

het vermogen om de minimale volumes van het onderwijs te gebruiken;

,

Stabiliteit van alle ingrediënten die nodig zijn voor IFA tijdens opslag;

eenvoud van reactie;

het vermogen om alle stadia van de reactie te automatiseren;

 

De relatief lage kosten van diagnostische sets.

Een immununimale analyse kan een vals positief resultaat geven:

In de aanwezigheid van een reumatoïde factor in het bloed, dat een antilichaam tegen zijn eigen IgG is;

met verschillende systemische ziekten;

met schendingen van metabole processen in het lichaam;

bij het ontvangen van sommige medicijnen;

Pasgeboren kinderen.

Bronnen:

L. K. Reshnikova. Immunologie. - Blagoveshchensk, 2019. - 176 p.

Gusekova o.a. Immuno-immunimale analyse: tutorial voor studenten van therapeutische, pediatrische, medische en preventieve faculteiten, Samara: Typeport Foto van de kliniek GOU VPO "SAMGM ROSZDRAVA", 2010. - 32 p.

In verband met de ontwikkeling van cellulaire technologieën, moleculaire biologie, genetica, natuurkunde, chemie en een aantal andere high-tech disciplines, worden nieuwe hoge precisie- en high-tech methoden in de dagelijkse praktijk geïntroduceerd. Deze interdisciplinaire trends beïnvloeden het gebied van medische kennis en gerelateerde delen van biologische, biochemische problemen. In de afgelopen tien jaar is de methode van klinische laboratoriumdiagnostiek genoemd een immunofermentanalyse, wijdverspreid en geïntroduceerd in de massale praktijk.

In het algemeen werd de technologie van immunologische enzymatische en radiologische reacties op grote schaal gebruikt bij het typen van cellen, celculturen, verschillende weefsels vanaf het begin van de jaren 80 van de 20e eeuw. Deze methoden waren echter zeer arbeidsrecht, niet-verenigd, niet gestandaardiseerd, die hun gebruik in medische en diagnostische doeleinden in een massa-order heeft uitgesloten. Deze methoden gebruikten alleen smalle, high-tech en zeer gespecialiseerde laboratoria.

Met de ontwikkeling van apparatuur, microtechniek is de productie van verschillende biopolymeermaterialen mogelijk geworden om kant-en-klare sets van immunofermentdiagnostiek te produceren, die de laboratoria van therapeutische en profylactische instellingen van een breed profiel kunnen gebruiken. ELISA wordt veel gebruikt om allerlei soorten te diagnosticeren

infecties

chlamydia

syfilis

cytomegalovirus

Toxoplasmose

herpes enz.), Zowel scherp en chronisch, evenals verborgen vormen die doorgaan zonder klinische symptomen. Ook wordt deze methode gebruikt om chronische ziekten te besturen. Laten we proberen erachter te komen wat voor soort methode is en welke principes erop zijn gebaseerd?

Componenten van immunoassay-analyse - Immuunrespons en enzymatische reactie

Een immununimale analyse, zoals gezien vanaf de naam, bestaat uit twee verschillende componenten - immuunrespons en enzymatische reactie. De immuunrespons produceert binding van biologische moleculen, celelementen of micro-organisme, die daadwerkelijk probeert te detecteren, en de enzymreactie stelt u in staat om het resultaat van de immunologische reactie te zien en te meten en te meten. Dat wil zeggen, de immuunrespons maakt deel uit van de complexe techniek, die de gewenste microbe daadwerkelijk detecteert. Een enzymreactie is het deel van de complexe techniek, waarmee u het resultaat van de immuunrespons in een zichtbaar voor het oog zichtbaar kunt vertalen, en de routine chemische methoden die beschikbaar zijn voor metingen. Op basis van een dergelijke structuur van de methode van enzym immunoassay, zullen we beide delen afzonderlijk analyseren.

Immuunreactie, wat is het? Wat is antilichaam, antigeen?

Wat is een immuunrespons? Wat is antigeen?

Ten eerste zullen we analyseren dat dergelijke immuunresponsen.

Immuunreacties - Dit zijn specifieke antigeenbindende reacties met een antilichaam om een ​​immuuncomplex te vormen. Wat betekent het? Op het oppervlak van elke cel van elk organisme zijn er speciale structuren genoemd , Antigenen , ​Antigenen in het algemeen zijn moleculen die informatie over de cel bevatten (vergelijkbaar met informatie over de bain in een persoon, waar de basisgegevens van deze persoon zijn aangegeven). , Individuele en soorten Antigenen - Wat is het? Waarom heb je deze antigenen nodig? , Beschikbaar )

Individuele antigenen

, dat is, inherent aan dit specifieke specifieke organisme. Deze individuele antigenen zijn in alle mensen anders, er zijn vergelijkbaar met elkaar, maar nog steeds anders. Twee identieke exemplaren van individuele antigenen in de natuur bestaan ​​niet!

Het tweede hoofdtype antigenen is

Soorten antigenen

.

, dat is, inherent aan specifieke soort levende wezens. Een persoon heeft bijvoorbeeld zijn eigen soortantigeen, gemeenschappelijk voor alle mensen, muizen heeft zijn muissoort antigeen, enz. Op het oppervlak van elke cel zijn een soort en individueel antigeen noodzakelijk aanwezig.

De species-antigeen wordt gebruikt door de cellen van het immuunsysteem om "zijn eigen - iemand anders" te identificeren.

Hoe is de erkenning van het antigeen?

De immuuncel is geassocieerd met een verdachte cel en voert identificatie uit op basis van een individueel antigeen. In het geheugen van de immuuncel "opgenomen" als het lijkt op "zijn antigeen". Dus, als het antigeen van de verdachte cel samenvalt met de beschrijving van "zijn antigeen", wat betekent dat deze cel van zijn eigen organisme en het gevaar niet vertegenwoordigt. Dan is de immuuncel "ongebonden" en bladeren. En als het antigeen niet samenvalt met de beschrijving van "zijn eigen", dan identificeert de immuuncel deze cel als "iemand anders's", wat betekent dat het lichaam potentieel gevaarlijk is. In dit geval wordt de immuuncel niet "vernietigd", maar begint het gevaarlijke object te vernietigen. De nauwkeurigheid van dergelijke immunologische erkenning slaat de verbeelding - 99,97%. Er zijn praktisch geen fout!

Wat is antilichaam, immuuncomplex?

En wat is een antilichaam?

Antilichaam is een speciaal molecuul gelegen aan het oppervlak van de immuuncel. Het is het antilichaam en bindt zich aan antigenen van een verdachte cel. Vervolgens verzendt het antilichaam informatie in de cel waar erkenning optreedt, en ontvangt een omgekeerd signaal van twee soorten "zijn" of "alien". Bij het "zijn" signaal vernietigt het antilichaam communicatie met het antigeen en laat de cel vrij.

Wat is het immuuncomplex?

Wanneer het "buitenaardse" signaal anders is ontvouwt de situatie anders. Het antilichaam breekt de verbinding niet met het antigeen, maar integendeel, het verzenden van specifieke signalen, veroorzaakt "versterking". Het betekent biologisch dat andere antilichamen die in een andere cel van de cel zijn, beginnen te verhuizen naar het gebied waar het gevaarsignaal vandaan komt, en ook een verbinding vormen tussen zichzelf en het gevangen-antigeen. Uiteindelijk blijkt het antigeen te worden omringd door alle kanten en stevig vastgebonden. De set van antigeen + antilichaam wordt genoemd

Immuuncomplex

​Vanaf nu begint de antigeenverwijdering. Maar nu zijn de details van het neutralisatieproces van het antigeen niet geïnteresseerd.

Soorten antilichamen (

Iga

IgM.

.

IgG.

IGD.

IgE.

Antilichamen zijn

.

eiwit

De structuren die respectievelijk een chemische naam hebben, die wordt gebruikt als synoniem met het woord antilichamen. Zo,

Antilichamen = immunoglobulinen

Er zijn 5 soorten immunoglobulines (Ig)

die binden aan verschillende soorten antigenen op verschillende plaatsen van het menselijk lichaam (bijvoorbeeld op de huid, op de slijmvliezen, in het bloed, enz.). Dat wil zeggen, antilichamen hebben een arbeidsverdeling. Deze immunoglobulinen worden de letters van het Latijnse alfabet genoemd - A, M, G, D, E en worden als volgt aangegeven - IGA, IGM, IgG, IGD, IGE.

Slechts één type antilichamen wordt gebruikt in de diagnose, die het meest specifiek is voor de gedefinieerde microbe. Dat wil zeggen, de binding van dit type antilichamen met een bepaald antigeen gebeurt altijd. IgG en IGM worden meestal toegepast.

Het is dit principe van een immuunrespons (de unieke nauwkeurigheid en specificiteit van de erkenning van het gedefinieerde biologische object) ligt ten grondslag aan de immuno-immunimale analyse. In de kracht van hoge nauwkeurigheid van antilichamen in de erkenning van antigenen, de nauwkeurigheid van de volledige methode van immununimale analyse is ook het hoogst.

Enzymatische reactie

Wat is de reactie - enzymatisch? Wat is affiniteit, substraat en productreactie?

Laten we ons wenden tot de overweging van de enzymatische reactie in het werk van de methode van immununimale analyse.

Wat is een enzymatische reactie? Enzymatische reactie

.

- Dit is een chemische reactie waarin de ene substantie onder de actie van het enzym de andere verandert. De substantie waarop de enzymhandelingen worden genoemd

Substraat

​En de substantie die wordt verkregen als gevolg van de enzym-invloed wordt genoemd

Productreactie

​Bovendien is de eigenaardigheid van de enzymatische reactie zodanig dat een bepaald enzym alleen geldig is op een bepaald substraat. Een dergelijke eigenschap van het enzym om "uw" substraat te herkennen, wordt genoemd

affiniteit

Dus elk

enzym

Voert er slechts één specifieke reactie voor. Enzymen in de biologische wereld kennen een grote set, evenals enzymatische reacties. In EnzymoSphell-diagnostiek worden slechts enkele enzymatische reacties gebruikt - niet meer dan 10. De pogingen kregen dergelijke gefermenteerde reacties gekozen waarvan het product geverfde stoffen is. Waarom moeten de producten van de enzymatische reactie worden geschilderd? Omdat om de concentratie van de substantie in de geverfde oplossing te berekenen, is er een eenvoudige chemische methode -

Colorimetrie

Colorimetry-methode - Essentie en principe

Colorimetrie

Het past de meting van de dichtheid van de oplossing van de oplossing toe en de concentratie van de stof wordt berekend door de kleurdichtheid. In deze speciale inrichting meet de colorimeter de dichtheid van de kleur van de oplossing. In Colorimetry zijn twee varianten van de dichtheid van de kleur van de kleur uit de concentratie van de stof recht evenredig met de afhankelijkheid of omgekeerde proportionele afhankelijkheid. Met direct evenredige afhankelijkheid, hoe hoger de concentratie van de stof, hoe intens de dichtheid van de solo-kleur. Met omgekeerde proportionele afhankelijkheid, hoe hoger de concentratie van de stof, hoe lager de kleurdichtheid van de oplossing. Technisch gezien is dit waar: verschillende oplossingen worden genomen met een bekende concentratie van de stof, de dichtheid van deze oplossingen wordt gemeten, een grafiek van de concentratie van de kleur van de kleur is gebouwd (

Kalibratieschema

De dichtheid van de kleur van de oplossing wordt gemeten, waarvan de concentratie wordt gevonden, en de kalibratiegrafiek blijkt een concentratiewaarde te zijn die overeenkomt met het mate van gemeten dichtheid van de oplossing van de oplossing. In moderne automatische colorimeters, slechts één keer wordt kalibratie uitgevoerd, dan bouwt het apparaat zelf een kalibratiecurve, die in het geheugen van het apparaat blijft en meting automatisch gebeurt.

De volgende enzymen worden meestal gebruikt in enzymen: peroxidase,

alkalische fosfatase

, Avidin.

Dus elk

Hoe combineren de immunologische en enzymatische reactie in immununimale analyse? Nu zullen we wenden tot de overweging van een immuno-immunimale analyse. Welke fasen omvat het en wat gebeurt er wanneer deze reacties optreden? Immuno-enzymanalyse is

Direct en indirect

Directe enzym immunode-analyse - Stadia

In directe immunoformale analyse worden antilichamen gebruikt aan het detecteerbare antigeen, verbonden met een specifiek label. Dit specifieke label is een substraat-enzymatische reactie.

Het bevestigen van antigenen aan het oppervlak van de put en de verbinding van het antigeen met een antilichaam Hoe is het directe enzym immunoassay? Biologisch materiaal wordt genomen (bloed, zilverplanten van slijm, slagen) en in speciale putjes geplaatst. Biologisch materiaal wordt 15-30 minuten in gaten gelaten, zodat de antigenen aan het oppervlak van de gaten kunnen vasthouden. Voeg naast deze putten antilichamen toe aan het detecteerbare antigeen. Dit betekent dat het onthullen van antigenen bijvoorbeeld syfilis, antilichamen tegen syfilis-antigenen worden toegevoegd. Deze antilichamen worden verkregen door een industriële methode en de laboratoria kopen kant-en-klare sets. Een mengsel van het materiaal in onderzoek en antilichamen vertrekken al geruime tijd (van 30 minuten tot 4-5 uur) zodat de antilichamen kunnen vinden en contacteren Het "zijn" -antigeen. En meer in biologisch de test van antigenen, neemt de meer antilichamen contact met hen op.
Verwijdering van "extra" antilichamen
Zoals het werd aangegeven, worden de antilichamen ook geassocieerd met een specifiek label. Het antilichaam wordt in overmaat toegevoegd, ze zullen niet allemaal gecontacteerd worden met antigenen, en als er helemaal geen antigeen in het monster is, dan is er dan ook geen antilichaamcontacten het gewenste antigeen. Om de "extra" antilichamen te verwijderen, wordt de inhoud van de putten eenvoudig gegoten. Als gevolg hiervan worden alle "extra" antilichamen verwijderd en zijn er die met antigenen, aangezien de antigenen "gelijmd" naar het oppervlak van het gat zijn. De putten worden verschillende keren gespoeld met een speciale oplossing, waarmee u alle "extra" antilichamen kunt wassen.
Enzymatische reactie - de vorming van een geschilderde verbinding
Vervolgens begint de tweede fase - enzymatische reactie. In de gewassen putten voegen een oplossing toe met een enzym en vertrek 30-60 minuten. Dit enzym heeft een affiniteit voor een stof (specifiek label), waarmee antilichamen zijn geassocieerd. Het enzym is reactie, waardoor dit specifieke label (substraat) in een geverfde substantie (product) wordt. Dan zoek de concentratie van deze geverfde substantie door de methode van Colorimetry. Aangezien dit specifieke label geassocieerd is met antilichamen, betekent dit dat de concentratie van het geschilderde reactieproduct gelijk is aan de concentratie van antilichamen. En de concentratie van antilichamen is gelijk aan de concentratie van antigenen. Dus als gevolg van de analyse krijgen we een antwoord, wat is de concentratie van de gedetecteerde microbe of hormoon.
Dit is hoe Direct Enzym Immunoassay wordt gepasseerd. Vandaag wordt echter vaker gebruikt door een indirecte immunoassay-analyse, sinds de gevoeligheid en nauwkeurigheid van de indirecte hoger dan de directe. Dus we wenden zich tot indirecte enzym immunoassay.
Indirecte immunoassay-analyse - Stadia
In indirecte immunoassay-analyse twee fasen. Bij het uitvoeren van de eerste fase worden Unkonne-antilichamen gebruikt aan de detecteerbare antigenen, en in de tweede fase met het label antilichamen op de eerste onbekende antilichamen. Dat wil zeggen, het blijkt niet directe binding van het antilichaam met een antigeen, maar dubbele controle: bindend antilichaam met een antigeen, waarna de binding van de tweede antilichamen met het antilichaamcomplex + antigeen. In de regel zijn antilichamen voor de eerste fase muis, maar voor de tweede geit. Fixatie van antigenen op het oppervlak van de putjes en de binding van het antigeen met het onbekende antilichaam
Evenals voor directe enzym immunoassay-analyse wordt het biologische materiaal ingenomen - bloed, schalen, uitstrijkjes. Het bestudeerde biologische materiaal wordt in de putjes geïntroduceerd en gedurende 15-30 minuten laat om de antigenen te lijmen op het oppervlak van de gaten. Nemende antilichamen tegen de antigenen worden in de putjes ingebracht en verlof voor een periode van tijd (1-5 uur) zodat de antilichamen worden gecontacteerd met "hun" antigenen en een immuuncomplex vormen (
Eerste stap
​Verwijder daarna "extra", niet-tegengestelde antilichamen door de inhoud van de putten te gieten. Produceren wassen met een speciale oplossing om alle niet-gecontacteerde antilichamen volledig te verwijderen.
Binding van het gemerkt antilichaam met een complex van antigeen + niet-echo-antilichaam
Daarna nemen ze de tweede antilichamen - gelabelde, voeg toe aan de putjes en laat opnieuw een tijdje weg - 15-30 minuten (
tweede fase
​Gedurende deze tijd binden gemerkte antilichamen aan de eerste - niet geëtiketteerd en vormen een complex - antilichaam + antilichaam + antigeen. Echter, gelabeld, en niet geëtiketteerde antilichamen worden de putjes in overmaat ingevoerd. Daarom is het noodzakelijk om "EXTRA" opnieuw te verwijderen, al gelabeld antilichamen die niet hebben gecontacteerd met niet-zwarte antilichamen. Om dit te doen, herhaalt u de procedure voor het gieten van de inhoud van de putten en wassen met een speciale oplossing.
Daarna introduceert een enzym de reactie van de transformatie van de "tags" in de geverfde substantie. Kleurplaten ontwikkelt gedurende 5-30 minuten. Breng vervolgens Colorimetry door en bereken de concentratie van de geverfde substantie. Aangezien de concentratie van de geverfde substantie gelijk is aan de concentratie van geëtiketteerde antilichamen, en de concentratie van het gemerkt is gelijk aan de concentratie van onbekende antilichamen, die op hun beurt gelijk is aan de concentratie van het antigeen. Daarom krijgen we de concentratie van het gedetecteerde antigeen.
Een dergelijke dubbele controle in de vorm van het gebruik van twee soorten antilichamen toegestaan ​​om de gevoeligheid en specificiteit van de methode van enzymosfelmische analyse te vergroten. Ondanks de verlenging van de analyse-tijd en de opname van aanvullende stappen worden deze verliezen gecompenseerd door de nauwkeurigheid van het resultaat. Dat is het waarom op dit moment de overweldigende meerderheid van enzym immunoassay-technieken indirecte immununimale analyse zijn.
Welke ziekten worden gedetecteerd door de methode van enzymospherische diagnostiek? Eerste stap
Laten we ons wenden tot de vergoeding van welke ziekten en welke biologisch actieve stoffen worden gedetecteerd door de methode van enzym immunoassay. Stoffen die worden gedetecteerd door de methode van enzym immunoassay worden gepresenteerd in de tabel.
Hormonen en schildklieraandoeners
Thyroperoxidase (TPO)
FOLOGOBULIN (TG)
Tolotropisch hormoon (TSH)
Thyroxin (T4)
Triodothironine (T3)
Gratis Thyroxine (T4)
Gratis Triodothyronine (T3)
Diagnose van de voortplantingsfunctie
Luteinisatiehormoon (LH)
Follikel-stimulerend hormoon (FSH)
Chorionic Gonadotropin (XG)
Prolactine Progesteron
Oestradiol
Testosteron
Cortisol
Steroïde bindende globuline (SSG)
Alfafethoproteïne (AFP)
Oncomponages
Prostatecifisch antigeen (PSA)
SA - 125.
SA - 19.9.
CYFRA - 21-1
M - 12 (SA - 15.3)
MUC - 1 (M - 22)
MUC1 (M - 20)
Alveomucin
K-ketting
L - ketting
Tumor-necrosefactor (TNFa)
Γ - interferon
Cortisol
Kanker-embryonaal antigeen (rea)
Testosteron
Diagnose van infectieziekten Toxoplasma (IgG, IGM)
Rubella (IgG, IGM)
Cytomegalovirus (IgG, IGM)
Herpes (IgG, IGM)
Tuberculose (IgG, IgM)
Cort (IgG, IGM)
Hepatitis D, E, A (WGD, VGU, VGA)
Hepatitis C (bij HCV, HSSOR)
Hepatitis B (HBS, HVE NVSORE)
Ureaplasma (IgG, IGM)
Mycoplasma (IgG, IGM)
Chlamydia (IgG, IgM) MyCoplasma (IgG)
 

SYFHILIS (IgG)

Aspergillosis (IgG)

Добавить комментарий